Witamy na stronie Kubusia Wiszniewskiego!

Kubuś urodził się 26 czerwca 2002r. Jest bystrą i pogodną małą istotką. Kocha Mamę, Tatę, swoje ulubione zabawki i ładne samochody. Jego pojawienie się na świecie był dla nas najszczęśliwszym momentem w życiu. Niestety już od urodzenia Kubuś bardzo często zapadał na przedłużające się infekcje dróg oddechowych. W późniejszym okresie zaczęły nas niepokoić jego problemy z samodzielnym siadaniem, wstawaniem, chodzeniem, mówieniem.

Mimo zapewnień lekarzy przeczuwaliśmy, że nasz ukochany synek ma nieznane nam jeszcze wtedy problemy zdrowotne. Niestety ku naszej rozpaczy przypuszczenia potwierdziły się. Po długotrwałych badaniach usłyszeliśmy brzmiącą jak wyrok diagnozę – postępująca dystrofia mięśni typu Duchenne’a.


Choroba Kubusia polega na stopniowym zaniku wszystkich mięsni, ma podłoże genetyczne i niestety medycyna nie ma na nią lekarstwa. Proces wyniszczania organizmu jest ciągły i w efekcie unieruchamia radosne i pełne życia dziecko. Po pewnym czasie dochodzi do znacznego utrudnienia oddychania i   degeneracji mięśnia sercowego.

Mimo choroby nasz Kubuś jest mądrym i ciekawym świata dzieckiem. Chcemy zapewnić mu jak najwięcej radości i dać możliwie najszczęśliwsze dzieciństwo. Dlatego nigdy się nie poddamy! Zwiedzając tą stronę dowiesz się więcej o życiu Kubusia i znajdziesz informacje o tym jak możesz pomóc naszemu synkowi.